标准品分为哪几种？其有效期如何规定？

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分子生物学诊断中的假阳性原因有哪些？

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产品配方中的配料名称如何规范？

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标准曲线是否必须过原点？

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临床试验中的文件和记录有哪些

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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临床试验中的SOP是什么？

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化学药品生产过程中的干燥方式由盘式干燥变为流化床干燥，属于几类变更？

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什么叫标准加入法？

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问 环氧乙烷灭菌产品族的建立需要考虑哪些因素

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问 环氧乙烷灭菌确认运行的短周期是什么目的？

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问 EO和ECH残留限量要求是多少

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问 混合环氧乙烷气体和纯环氧乙烷气体有什么区别

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问 产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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问 有哪些影响环氧乙烷灭菌效果的因素？

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问 环氧乙烷灭菌确认需要多长时间？

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问 产品环氧乙烷灭菌后，检测发现产品无菌不合格，这是灭菌不合格吗？

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问 环氧乙烷灭菌确认运行的全周期是什么目的？

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问 环氧乙烷（EO）残留的测定要求是什么

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