公司产品没有特殊特性可以吗？

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B级区缓冲间如何设计？

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纯化水系统增加用水点,用重新做验证吗？

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行一仿制普通片剂的开发，该片剂原研厂在国内批准进口的有10mg和20mg两种规格，但现在原研厂只有20mg规格产品在国内本，地化生产并销售，10mg规格已不再进口。请问是否可以仿制10mg规格产品？

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按医疗器械管理的药械组合产品有哪些？

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用于注册的检验用产品和临床试验产品如何开展真实性核查？

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包材和外包材也要和原辅料一样进行全检吗？如要全检，其可操作性如何？

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包皮切割吻合器如何选取检验典型型号？

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我采用微波消解的方法制备供试品，如何确定我所测得值是否准确?是否要采用加样回收的方法?

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定制式固定义齿如何选择典型型号进行检测？

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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问 已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 对于标志性成分检测方法采用《保健食品检验与评价技术规范(2003版)》的已批准产品，是否需要提出变更注册申请，如何提交材料？

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问 新资源食品和保健食品有什么区别?

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