化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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富血小板血浆制备器是否要执行《国家食品药品监督管理总局关于生产一次性使用无菌注、输器具产品有关事项的通告（2015年第71号）》要求。活塞、外套、芯杆是否可以外采无生产许可证产品？

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对于生化试剂产品配套使用的校准品，由单一水平变更为多水平的情况，可以变更注册么？

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确定有源医疗器械的使用期限应该考虑哪些因素，应提交哪些资料？

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食品配料表应如何规范标示？

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若新增供应商还未列为合格供方，可以先使用采购样品并生产成中间品吗？待转为合格供方后，生产样品再销售吗？

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注射剂的原料药来源变更在省局备案即可，备案资料需要哪些？对于一种原料药的变更，如果多品种、多规格使用时，是否所有相关品种和规格都要进行稳定性考察？

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药品包装时是否可以使用多个批号？

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什么是可重复使用医疗器械？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 关于进口食品保质期应如何标示？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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问 如何控制食品原料、食品添加剂和食品相关产品的安全？

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问 食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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问 稳定性研究的开展有哪些要求？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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