配合计算机使用的有源医疗器械，如何避免计算机配置升级导致的频繁许可变更注册？

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什么是超声波？工业探伤应用的频率范围是多少？在超声波探伤中应用了哪些超声波的哪些主要性质？

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气相的方法，面积归一法做含量，含量范围不低于58%，在做中间精密度的时候，可接受标准如何设定算中间精密度通过呢？跟检验使用的方法没有关系吗？外标法、面积归一法？

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车载环境使用的影像产品系列问题之二：车载环境使用的产品是否可以和医院使用的产品在同一注册单元申报？

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预制菜用的比较多的添加剂有哪些？

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ISO22000食品安全管理体系中食品安全方针？

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负压伤口治疗设备申报注册，配套使用的储液罐能否和治疗设备放在同一个注册单元？配合使用的泡沫敷料能否和治疗设备放在同一个注册单元

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保健食品是否属于预包装食品？如何理解“暗示保健功能”？

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目前常用的单克隆获取方法主要有哪些？

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常用的载体有哪些？

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问 产品检测报告具体应包含哪些内容？

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问 产品总是漏气，找不到原因，用什么工具来控制

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问 有做过无水乙醇、异丙醇的微生物限度吗？求方法

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问 什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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问 检验偏差有哪几种？

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问 纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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问 什么是缺陷的当量尺寸？在超声波探伤中为什么要引进当量的概念？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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问 原研说明书很多时候会注明30℃以下保存，是不是自制品的长期稳定性需要做30℃的，不能做25℃的？

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问 造影导管的射线可探测性试验怎么做？参照0586的方法做不太可行，那种大型的医用X光机

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