各国药品注册申报资料有哪些差异？

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医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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影响出峰时间的因素有哪些？

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《医疗器械注册自检管理规定》中委托检验有哪些规定？

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设备校准方案应该包括哪些内容？

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体外诊断试剂注册申报资料中临床伦理文件的提交应注意哪些事项？

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食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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QbD中哪些是关键质量属性（CQA）？

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医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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临床试验中的文件和记录有哪些

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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问 质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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