什么是医疗器械安规？

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独立软件在描述结构组成时应该注意什么？

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个别轴承温度升高和轴承温度普遍升高的原因有什么不同？

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请问在《关于改变局部皮肤应用制剂处方的生物学同一性试验指南》中设定“基准处方”的理由是什么？

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液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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委托生产方在支持HBEL评估的数据方面有什么职责？

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什么是药物性废物？主要包括哪些？

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涉及医学判断的样本实验室应符合相关规定并具备相应资质，这里的资质具体可能指什么资质？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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Mathematica是什么软件

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问 特殊过程的判定原则是什么？

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问 特殊过程是如何管控的

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问 什么是重要特性

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问 什么是过程特性

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问 TQM起源是什么？为什么要实施TQM?

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问 什么是产品特性？

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问 什么是关键特性

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