液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容

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为何会出现“胖”峰和平头峰？怎样避免？

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什么是医疗器械不良事件?产品出现质量问题怎么办?

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产品在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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关于计算机化系统的验证，如网络版色谱系统，我们通过截图体现了验证的过程，作为验证实施的原始证据，对于截图，有什么要求吗？

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液相色的谱缓冲液如何选择？

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色谱柱中的流动相会排干吗？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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问 管子切割与安装注意事项？

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问 什么是校准曲线？

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问 色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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问 标准曲线R值是几个9才合格？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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问 气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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问 什么是次级保留效应？

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问 气相色谱峰拖尾、响应低甚至不出峰的原因是什么

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问 气相色谱点不着火的原因？

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