液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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气相色谱分析中，气、液、固样品各用什么进样器进样？

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液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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检测方法是气相色谱，想问下大家怎么确定检出限和线性范围，还有富集倍数又是如何得到?

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在依据美国药典USP各论及相关通则进行色谱法测试时，样品溶液中某组分的相对保留时间必须与各论规定的相对保留时间完全一致吗?为什么?

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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发酵罐在发酵过程中，搅拌是一直运转的，搅拌出现故障，停止运转，后经维修又恢复运转。这种停转会对产品质量造成影响吗？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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液相的有关物质，面积归一化法，可以不做6针的系统适应性吗？

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液相常见的峰拖尾的原因是什么？如何解决？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 峰变宽的原因？

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问 液相色谱、液质的方法线性范围，加标回收率等怎么验证?

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问 为何会基线漂移

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问 液相色的谱缓冲液如何选择？

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问 前延峰的发生及处理？

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问 做HPLC时，如何处理发生重叠峰的现象？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 什么是次级保留效应？

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