在处置前，“使其不可用”的目的和要求是什么?什么时间或地点会出现产品 “使其不可用”？

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什么是MDSAP认证?

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在临床试验开始前，注册申请人应关注什么？

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如何有效的进行过程质量管理？

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克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响？

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