口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些问题？

281 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

649 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

骨科植入器械金属涂层的性能评价应关注哪些方面?

849 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

1086 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

常用黑色金属材料有哪几类？什么是优质碳素钢？

2391 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

金属材料弹性变形与塑性变形的区别是什么？

2575 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

纯化水重金属检查中，7 mol/L的盐酸溶液要怎么配制

3818 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

金属缆线、缆索系统类产品的注册单元应注意哪些内容？

2202 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于激光选区熔化金属粉末产品的生产工艺需考虑哪些方面？

902 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

骨科金属植入物进行阳极氧化工艺，由申请人自行完成阳极氧化或由申请人委托第三方进行阳极氧化工艺，其提交的资料有何区别？

2005 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 泰国医疗器械注册需要提交哪些材料？

706 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 软性角膜接触镜产品如采用以改善光学成像为目的的非球面光学设计需要提交哪些资料

1883 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械临床试验开始前，申办者应当通过主要研究者向伦理委员会提交哪些资料？

2808 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 牙科附着体产品注册单元应如何划分

1969 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

764 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械设计开发策划的流程是什么

2645 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

3992 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械注册质量管理体系核查的工作时限是多少？

6519 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

2092 浏览 2 关注 1 回答 0 评论