正在进行基础设施改造的公司，建造一座新的生产车间，是否能进行现场审核？

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柠檬酸消毒液如何开展对血液透析设备消毒效果及相容性的研究？

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针对新建生物制品工厂，如单抗，怎样考虑工厂级自动化系统的配置需求?如果未来考虑上MES系统，对目前设备的软硬件要求如何？

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医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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注册证书有效期内，GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售？

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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培养箱的温度确认条件按照设备精度进行，还是按照培养条件进行？

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超声诊断设备带有远程维护和远程诊断功能（不涉及远程操控），申报注册时应提供哪些资料？

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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已注册CT设备的高压发生器增加型号，是否可作为同一注册单元申报？

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问 石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 脉动真空灭菌器上纯蒸汽如何保证干度（加装汽水分离器）？

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问 求教除尘设施排放口采取什么过滤设施？

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问 胶塞跟铝盖公用一个湿热灭菌器是否可以？有人说铝盖会污染胶塞？

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问 生物安全柜在使用中需要注意什么？

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问 空调净化系统的高效过滤器是如何检漏的

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问 温度探头无线的好还是有线的好？

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问 启动偏差后启动风险评估？还是应该启动CAPA后启动风险评估呢？

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问 霉菌培养箱、生化培养箱和及恒温恒湿培养箱的区别？

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