产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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当新的申请提交给EEA且GMP检查是必要的情况下，应由哪个主管部门执行检查？

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一致性评价时，对一个产品，其标准已收载于药典，但参比制剂为进口产品，那一致性评价时的标准应该参照哪个？药典还是进口标准？

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GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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要求每次发出材料标明其用于哪个产品和哪个批号？

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VDA 6.3和IATF 16949哪个比较难通过？

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加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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延续注册后的新注册证未生效，此时需要做变更注册或变更备案，应使用哪个注册证进行变更？

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集团代理的进口药品，由不同的子公司分开负责注册和销售，PV需由哪个子公司开展？

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空调系统做PQ前，加湿用的纯蒸汽系统需要验证到哪个阶段?

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问 企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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问 mbar是什么单位？

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问 公司内部校准需要什么资质？

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问 电导率仪电极的校准周期是多久

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问 检定证书给到的数据如何使用？

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问 标定、检定、校验、校准有什么区别

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问 如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 计量在环境监测工作中有哪些作用？

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问 购买蛋白类酶时的规格KU是什么单位?

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