进口医疗器械的注册证是否仅对通过进口医疗器械代理人进口的该款医疗器械有效？

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公司产品没有特殊特性可以吗？

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关于进口产品多个包装厂的申报

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进口保健食品备案人应符合哪些要求？

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化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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化学试剂按其用途分为哪几种？

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化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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若进口医疗器械，上市前没有进行临床试验，但是上市后开展了临床试验，且符合中国相关法规、注册技术指导原则的要求，可用吗？

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新规定对药品进口商有何影响?

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问 推荐性国家标准或行业标准将洗面奶、护肤乳液、烫发剂等相关类别产品的pH值指标设定为较为宽泛的范围，企业在设定具体产品的pH值控制范围时是否可直接引用推荐性国家标准或行业标准中相应的pH值指标？

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问 产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 委托生产的化妆品注册人、备案人是否要设质量负责人？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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