划分为不同的注册单元，临床试验一定要分别进行吗？

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活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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新产品的研发分为那几个阶段？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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医疗器械产品质量标准分为哪些标准？

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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pH缓冲溶液有何用途？

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进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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气相色谱有哪些检测器？检测器的原理、用途和作用？

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问 在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？

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问 生物相容性有哪些测试项目?

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 标准物质期间核查该如何实施？

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问 包装染色试验的染色剂如何配置？

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问 对于无菌和植入性医疗器械，设置实验室应当遵循何原则?

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问 酸式滴定管如何试漏？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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