ppk计算公式是什么

3521 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

实验室数据交换标准是什么？

1931 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

UDI编码中DI和PI是什么？

13397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

临床数据获取协调标准是什么？

2422 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械洁净环境检测的要求和适用标准是什么？

639 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

5268 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

一个液压缸，受到外载的强烈冲击，最极端情况可能是什么？

2609 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

高活性化合物（例如，毒性、基本诱变性或高药物活性）的清洁验证要求是什么？是否需要使用专用设备呢？

5391 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

DHF内容要求是什么？

9219 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

1176 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

问 菌种的分离纯化方法有哪些？

987 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 稳定性微生物考察点怎么设计？

4257 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

7473 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 菌落平均数有小数点怎么计数

9674 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

6016 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

2182 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

5310 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 这是什么菌？

7341 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

6541 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 MacA本身就具备选择能力？为什么使用MacB进行选择培养？

1811 浏览 2 关注 1 回答 0 评论