特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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申请体外诊断设备注册变更时，什么情况下需要补充网络安全注册检验/委托检验？

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检验记录是否需要检验负责人签字？

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一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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血液浓缩器、胆红素血浆吸附器产品检验时如何选择典型性产品?

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38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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由 DEHP增塑PVC原材料制成的一次性使用血液透析管路,如何评价产品中DEH的安全性?

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有源医疗器械进行电磁兼容检验时，抗扰度试验的基本性能如何确定?

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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产品生产工艺验证现在是每两年一次，因共线产品多，在没有其他变更的情况下，延长至每五年一次可以吗？

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问 抽样如何确定AQL？

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问 关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

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问 如何确定AQL在实际使用过程中的标准？

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问 抽样检验方面有哪些国家标准？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 抽样方法一般有哪些

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问 制粒含量均匀度取样取多少个比较合适，有没有相关法规或指南可以给予指导？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 成品取样可否根据实际情况进行，如胶囊剂受热收缩包装后装箱前取样是否可以？

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问 在产品标准中引用GB 2828应规定哪些指标？

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