使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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什么是可重复使用医疗器械？

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使用容量瓶注意事项？

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数字认证证书如何开通？开通后如何使用？

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第二类有源产品的研发过程中何时需要进行联合使用的研究？

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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在使用原子吸收的时候,详细参数上设置正确的波长,在调整好找峰后波长值又自动调整到低于设定的值0.3左右,例如测砷的193.7但调整好后仪器又自动变为193.4什么原因?

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超声软组织切割止血设备，含主机、换能器、刀头、脚踏开关，可否申请变更增加转换养将组成中的换能器、刀头连接到其他厂家主机使用?

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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问 什么是抽样方案？

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问 在抽样检验中为什么要分为连续批和孤立批两种情况来讨论？

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问 成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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问 什么是抽样系统？

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问 什么是抽样方案的两类风险？

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问 样品取样是多个容器、多个点并混合后才能具有代表性，那么如何注明其来源？

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问 正常检验一次抽样方案的接收数（Ac）和拒收数（Re）怎么理解

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问 某些包材如玻璃瓶，一个大批号内可能包含若干个小批号，此种情况应如何制定管理的取样规则？

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问 GB2828的检验水平是如何来确定的？

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问 取样授权一定要授权书吗？谁授权？如在工作说明书中明确职责可否？

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