请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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食品微生物不合格是否需要复验？

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微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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清洁后检测的项目除了可见残留物和放置时间的微生物限度检测外还要检测什么项目呢？

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对于上市产品变更直接接触药品包材的稳定性研究，根据指导原则，其中一项：需要提供新包装的3-6个月加速和长期稳定性试验。请问：长期稳定性研究需要做多长时间？也是3-6个月，还是需要做到产品的效期？

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微生物atcc菌株有哪些

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纯化水的微生物检测用什么培养基？

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加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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问 圆盘源活塞波声场可分为哪几个区域？各有什么特点？

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问 怎样进行复检

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问 拉伸强度tensile strength中的MD和TD是什么意思？

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问 简述影响超声波在介质中传播速度的影响有哪些？

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问 什么叫二级设盲？什么叫二级揭盲？

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问 纯蒸汽的三项指标测试是什么？

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问 不同培养基的灭菌条件不一致，是否可以合并成一个灭菌条件？

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问 体外诊断设备环境试验有什么要求

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问 无菌检查分前中后取样，有没有必要前中后单独做无菌检查，还是前中后合起来做无菌检查？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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