食品生产过程进行验证如何做？

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婴儿培养箱中皮肤温度探头配合使用的一次性固定粘贴片是否可以和主机作为同一注册单元申报？

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如果在稳定性考察期间，稳定性箱需要进行周期 PQ，空载校验的时候需要把里面的样品进行转移，这种情况下是否需要就转移这个步骤对样品产生的影响进行评估？

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原料药车间有多个共线品种，GMP再认证的时候可以只选择一个品种进行工艺验证和现场认证吗？

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临床检验设备变更产品需要重新进行效期验证吗，可以使用加速实验替代吗？

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纯化水系统验证关于回水流速的要求

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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非最终灭菌制剂车间无干热程序，通过碱洗来保证内毒素水平，那清洗程序的验证中是否需要做内毒素挑战试验？

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持续性工艺验证是必须要加大中间过程的取样频次以及加大对产品的分析批次吗？

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验证指南中提到，压缩空气进行尘埃粒子测定时，“管道上要安装减压装置或调节阀，使流出的空气压力不要太大。”这个流出的压力我们调多少合适呢？有具体要求吗？

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问 超声波探伤仪的接收电路由哪几部分组成？“抑制”旋钮有什么作用？

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问 COA品质检验报告是什么?

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问 检验偏差有哪几种？

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问 鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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问 什么是压电晶体？举例说明压电晶体分为几类？

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问 医疗器械微粒污染检测接受标准有哪些

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问 一次性使用引流管产品的检测要求有哪些

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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问 在进行稳定性考察的时候，一般按照市售包装进行留样，如果是一板一盒，受限于稳定性箱的空间，那么是否可以放两板一盒？

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问 如何做产品外观检验

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