MAH的法规要求是什么？

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作zn的范围为0~04,在213.9nm时.且不稳定，是什么原因造成的? 用过高纯气体,改变过助燃比，调节过燃烧头高度，狭缝调节过，全都无效。

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什么是QC, IQC, IPQC, QA？

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电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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计量工作的任务是什么?有哪些特点?

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医疗器械临床试验机构备案的依据是什么？

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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什么是医疗器械软甲生存周期？

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DOE响应曲面设计分析: 弯曲Curve判断标准是什么？

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欧盟UDI正式实施时间是什么时候及发行机构是什么？

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问 请问在微生物方法学适用性试验时做同一品种三个批次的验证时，最后的菌数回收率，三个批次的回收率有规定RSD值不能超过多少吗？

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 血琼脂下的α溶血和β溶血培养有什么区别

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问 CCS相关工作是一项全新的工作吗？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 API Campy可鉴定多少种弯曲菌？有何临床价值？

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问 这是什么菌落呢

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问 菌种常规的鉴定技术有哪些？

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问 液体培养基适用性检查，接种的菌量药典有规定，那培养基体积是多少？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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