《医疗器械网络销售监督管理办法》对于医疗器械网络销售的贮存和配送有什么要求

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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对于同一规格、密封系统相同包装数量不同的产品，是否每个包装数量都需要每年考察一个批次？

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必须在PSUR中列出与产品有关的所有CAPA，还是有理由限制“仅列出投诉等导致的CAPA”？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》对从事医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台提供者规定了哪些主要义务？

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体外诊断试剂的检验报告必须写产品有效期吗？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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安瓿包装密封性测试，注射液检漏方法有哪些？

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进口产品在国外上市时包含10个自选配置，销售到中国只选配其中的3个，这种情况是否可以

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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