阿莫西林胶囊《中国药典》标准为30min达到80%，但参比制剂的溶出速度很慢，达不到80%，那一致性评价如何通过药典?

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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如何正确使用和稀释细菌内毒素标准品？

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ISO标准中的ISO/TR、ISO/TC、ISO/TS中后缀的字母分别代表什么意思。

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临床数据获取协调标准和研究数据列表模型的关系是什么？

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溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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强制性国家标准 (GB) 、推荐性国家标准 (GB/T) 和国家标准化指导性文件 (GB/Z) 是什么区别哦?

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗器械唯一标识系统是由什么组成的？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 目前符合要求的发码机构有哪几家？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 医疗器械唯一标识（UDI)应建立哪些体系文件？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗器械唯一标识数据库是什么？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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