中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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新药研发过程中存在杂质限度变化情况，如何进行非临床药理毒理桥接研究？

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包装染色试验的染色剂如何配置？

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应该如何实施清洁验证，包括顺势疗法药品？

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随机振动中Grms值是如何计算的

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仓库物料编号如何编？

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纯蒸汽管道是否需要定期清洁，如何清洁，纯蒸汽发生器验证中发现纯蒸汽冷凝水电导率和TOC个别实用点超标，超过注射用水标准，如何处理？取样有什么注意事项？

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如何检测某一类ESBLs？

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什么是受试者知情同意？如何获得受试者知情同意书？

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气相色谱仪进样口温度、柱温、检测器温度如何设置

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问 医疗器械独立软件，延续注册时，产品软件能否进行更新？

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问 软件产品的有效期如何确定？

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问 医疗器械软件主要有哪些类型？

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问 什么是黑盒测试？

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问 医疗器械软件可追溯性分析如何实施？

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问 医疗器械软件样品如何制备/准备？

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问 移动医疗器械的监管范围和要求

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问 如何识别医疗器械软件？

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问 ​医疗器械软件的生产地址包括研发地址吗？

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问 什么是医疗器械软件（MDSW）？

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