如果电脑时间与北京时间有差异如何做？是否修改？差异多大才进行修改，还是有差异就进行修改？

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如何理解ISO9001中的质量手册

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定期风险评价中3.2.2条款，产品批准上市时提出的有关要求，特别是与风险控制有关的要求。是产品设计过程的失效模式分析吗？

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水系统、空气净化系统的验证周期应如何掌握？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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血液制品企业采用乙醇，经酒精回收塔精制后反复使用，应当如何管理？

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医疗器械产品合格证的内容有什么要求

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仿制药一致性评价选用参比制剂是否必须与国家总局推荐的参比制剂一致？

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人工椎体产品注册单元应如何划分？

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医疗器械分类界定申请资料要求？

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问 系统误差的特点及消除方法？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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问 每次开机都必须做标准曲线？

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问 对于选择残存概率法最终灭菌的产品，如果灭菌前每批检测微生物限度，而微生物限度检测时间为72小时，而实际连续生产的生产周期远远短于72小时，其检测结果仅是对灭菌后产品无菌保证水平的参考吗？

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问 医学检验实验室进行的LDT主要包括哪些？

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问 纸片法药敏试验的标准接种菌量是多少？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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