化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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输注类产品申报企业应如何对产品所宣称的特殊性能进行验证

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一次性使用医用口罩、医用外科口罩、医用防护口罩申报不同型号规格如何选择典型型号进行注册检验？

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若体外诊断试剂保存条件是较宽泛的范围 （如：-5~35℃），稳定性研究应如何设计？

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培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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最终灭菌工艺的大容量注射剂产品，如果配制工序终端滤芯更换供应商的话，需要做哪些工作？需不需要重新开展产品工艺验证及稳定性考察？

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组织可以使用供应商提供“使其不可用“服务吗？

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如何放出移液管或吸量管中溶液？

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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有源类产品综述资料中包装说明应如何描述？

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问 什么是位置公差？

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问 产品上的LOT是什么意思?

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问 生产管理中什么是6s、8s、12s

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问 什么是基准（datum）？

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问 地标线是如何使用的？

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问 计算包材的物料平衡 时，分母应该是理论数量还是实际领用的数量？物料平衡可以大于100%吗，什么情况下可以大于100%？

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问 精益生产管理怎么做？

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问 在生产制造过程中CTQ和CTF指什么？

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问 如何提供工厂的质量管理？

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