QSR 820将结合ISO 13485:2016，如何实施？

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可吸收接骨板类创伤产品注册单元应如何划分？

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汽轮机运行中，推力瓦温度高有哪些原因？如何调整？

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有源医疗器械的产品技术要求中“产品型号、规格及其划分说明”应如何撰写?

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牙科手机注册单元应如何划分？

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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对于原料药工艺交接（科研与车间），应以交接工艺三批为准，部分参数（干燥时间）等的变更如何？

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如何修复pH电极？

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原料药及制剂应按照相应的国家和地区的要求，在标签上说明贮藏条件。关于说明书和标签，具体是如何要求的？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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问 一次性使用腹部穿刺器技术要求中应包含哪些化学性能？

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问 无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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问 储存条件“干燥”相关规定

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问 求教净化条件

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 正畸丝产品技术要求应包括哪些性能指标？

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问 医用透析纸的质量标准是？

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问 无菌和植入性医疗器械生产企业是否可以对产品进行参数放行?

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