口腔增材制造用金属粉末为何需要验证粉末纯度?

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　2015版ISO9001标准4.2条款首次提出“理解相关方的需求和期望”，为何要理解“理解相关方的需求和期望”呢？

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有源设备进行注册或变更时，为何会收到需要补充网络安全注册检验或委托检验的发补？

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为何CLSI推荐的检测ESBL的确证试验不能用于除大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌以及奇异变形杆菌外肠杆菌科细菌中ESBL的检测？

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在进行化学性能研究时，某项化学性能（例如还原物质）出现异常，需如何进行评价？

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口腔增材制造用金属粉末的球形度如何定义?为何要规定粉末的球形度?

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医疗器械的说明书和标签禁止出现哪些内容？

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如果参比制剂和自制在加速6月片剂表面都析出晶体，并且物料出现不守恒现象，后来发现析出的晶体为已知的降解杂质，并且可升华。无法捕捉到，那是不是只要和参比相比，现象一致就可以不用继续研究？

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进行无源医疗器械产品化学性能研究时结果出现异常，该如何进行评价?

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公司应如何设计和控制他们的纸质文件系统，以防止未经授权的GMP数据的重新出现？

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问 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？

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问 气相色谱的色谱峰的类型BB,BV,VB等是什么意思

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问 什么是信噪比，方法最低检出限，检测范围？

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问 如何排除保留时间漂移的故障

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问 色谱柱中的流动相会排干吗？

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问 气相色谱的检出限如何检测

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问 如何评价一台检测器？

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问 高效液相的色谱柱如何做维护？

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问 前延峰的发生及处理？

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问 液相色谱 有没有方法将保留时间提前？

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