高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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国内除了我们CDE对方案进行审核和批准，国内还有遗传办，遗传办不光是看遗传资源，同时，他们也看方案，有没有这种潜在的联动的机制的可能CDE和科技部？

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对于已获得批准的仿创医药品，因停止生产销售等原因没有首发药品的情况下，将哪个作为标准制剂比较好呢？

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ICH GCP(E6)与中国GCP有啥区别?

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提交体外诊断试剂第二类产品拟上市注册时，对于已获得批准的检测系统的其他组成部分应提交什么资料？

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记？

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就产品召回而言，在供应链的哪个阶段算是产品已经“投放到市场”？

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2020版《中国药典》什么时候开始实施

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关于药品仿制研究过程中，申请人买到参比制剂时其有效期已经过了一定时间，无法做到以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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问 食品生产企业厂房和车间应如何设计布局？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 要检测味精中的铅，单位只有火焰，没有石墨炉。按国标法直接用干法灰化，效果不理想，求解决方法

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 如何检验验证产品的安全？

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问 《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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