以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

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一次性使用电子内窥镜、三维内窥镜、胶囊式内窥镜，是否属于免于进行临床试验目录的产品？

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生物安全柜在使用中需要注意什么？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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活性物质标准是否需要明确在生产过程中使用了鱼蛋白胨，并且组胺是控制在协定范围内的特定杂质？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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在使用状态的一个计算机化系统，是关键系统，但是没有做验证，前期的信息可能也不全，如何处理？

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问 注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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问 是否透析浓缩物所有型号、规格的产品均应进行 稳定性验证?

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问 对于体外诊断试剂产品，符合《北京市医疗器械快速审评审批办法》第十三条规定的进行变更注册，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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问 Can the cybersecurity descriptiondocument be submitted within the software descriptiondocument?

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问 什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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问 膝关节假体类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 Is it necessary for EMC test together withinactive accessories in product composition?

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问 粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供？

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问 在进行样本释放剂产品备案时，如待测物的种类不同，备案产品应如何命名？

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问 神经和心血管介入导管类产品导管座如何进行生物学评价?

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