普通食品做美国FDA认证要多久的周期？

1967 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

792 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

636 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

3420 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

667 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解食品安全体系iso22000, PRP,OPRP,HACCP关系，实际上如何做？

6333 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

所有益生菌原料都必须按照《保健食品原料用菌种安全性检验与评价技术指导原则（2020年版）》进行安全性评价吗？

727 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是特医食品？

994 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

881 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

705 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

774 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

771 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 通过注册申请系统提交注册申请后，如何查询产品注册审批进度？

711 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 生产工艺流程图的标注有何要求？

683 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品中的复合配料是指什么？

2391 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

740 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品配料表应如何规范标示？

779 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

881 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

743 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

562 浏览 1 关注 1 回答 0 评论