食品添加剂中的人造甜味剂阿斯巴甜可能会致癌吗？

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特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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进口有源医疗器械产品在国外上市时包含多种配置，在中国申报时只选配其中的一部分，是否可以?

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《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的通用检测方法收录在通则(General Chapter)中，所有的通则都是强制执行的吗？

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第二类有源医疗器械产品在进行电磁兼容检测时，是否需要连同产品组成中的无源附件一起检测？

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医疗器械临床试验中的组织有哪些

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关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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变更注射剂处方中的辅料，如何对非注射途径的辅料进行质量控制？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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