对于进口药品再注册申请，能否同时申报增加药品规格的变更？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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医疗器械登记事项变更和许可事项是否可以同时申请？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，注册申请人应承担哪些责任？

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特殊医学用途配方食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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给申请人的通知要求提交一份由质量授权人(QP)签署的声明，应怎样提交所需的声明书?

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医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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注册申请人同时委托多个受托方进行产品生产，在进行注册申报时是否必须提供全部受托方所生产样品的的检验报告？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，生产地址和注册地址（住所）变更如何办理？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 工艺验证中样品均匀性分析指标有何要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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问 特医食品各限量指标及检验方法有哪些要求？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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