Graphpad Prism生存曲线（Survival curve）如何绘制？

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我们的制程有20个工站，但VDA 6.3评分表只有10个工站的评分，那应该如何使用评分表？

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牙科印模材料在进行相关性能评价时，试验用样品的典型性应如何确定?

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如何制定批号？

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无源第二类医疗器械申报首次注册时应如何描述化学和物理性能研究？

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公司新净化系统OQ，B级区换气次数，施工方推荐50次每小时验收，但是新的《洁净室及相关受控环境技术检测分析与应用》中有个指导值是大于60次，该如何选择？

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供应商如何进行评价和选择

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印刷包材每批来货都用于多批次的生产，标注产品批号如何写？

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医疗器械产品变更注册是否会开展医疗器械注册质量管理体系核查？

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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问 纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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问 变更样本检测用量的情况，需要提交哪些资料？

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问 粘弹剂的光谱透过率、弹性、剪切粘度、绝对复数粘度所涉及的坐标图以何种形式的资料提供？

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问 医疗器械软件中的测量功能，注册申报资料应关注哪些问题？

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问 体外诊断试剂自测产品注册时说明书可以注册两个版本么，即一个用于专业医疗机构人员使用，一个用于非专业背景的人员自测使用？

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问 以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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问 Do we need the control groupin the animal experiment?

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问 目前公司已有定制式固定义齿注册证，其中有全瓷产品，是否可以再次申报全瓷产品单独取证？

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问 第二类有源注册单元划分需考虑那些因素？

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问 对于常规超高分子量聚乙烯材料骨科植入产品，YY/T 0772.3中的加速老化试验和产品稳定性研究中的加速老化试验能否相互替代?

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