口腔用复合树脂产品注册单元应如何划分？

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牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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可充式和非可充式pH复合电极有何区别？

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如何正确使用pH复合电极？

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食品中的复合配料是指什么？

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pH电极为何要浸泡？如何正确浸泡pH复合电极？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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以下样品前处理方法，使用火焰AAS测试其中铅镉含量，PCB板，可能材质为玻璃纤维，电子元件，可能为陶瓷的，这种陶瓷一般由钛酸钡，钛酸鋅，氧化鋅构成。

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内毒素检测中什么是灵敏度复合试验，以及其重要性是什么？

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问 骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

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问 临床评价时对比试剂的线性范围无法覆盖考核试剂，可以倍比稀释后进行比对吗？

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问 第二类独立软件产品删减部分非核心临床功能是否需要补检？

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问 定制式义齿产品的型号规格是否可以参考同类产品进行划分？

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问 适用于神经血管的介入器械，在体外模拟使用研究中如何选择血管模型？

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问 金属接骨板类产品通常在产品技术要求中规定哪些性能指标？

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问 活检针产品如结构设计和取样原理不同，能否划分为同一注册单元？

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问 the mode of connection dentalimplant and abutment fall under product structure andcomponents?

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问 体外诊断试剂产品技术要求的性能指标中是否必须纳入“稳定性”指标？

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问 体外诊断试剂说明书中主要组成成分应包括哪些？

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