纯化水系统日常监测，使用点是只监测微生物还是全检？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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质量回顾警戒限度和纠偏响度的界定问题

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纸片法药敏试验无任何抑菌圈出现，是报告抑菌圈直径为零吗？

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微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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用淋洗法做葡萄糖注射液清洁效果验证时，其残留物限度按那种方法确定合适？

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清洁验证需要按品种做，还是按设备做，如果按产品，如何制定限度？

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薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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微生物检测OOS调查流程是什么

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有混悬液中间体需做微生物限度验证，但是中间体的微生物含量太高了， 达到100cfu/20ml，最后决定用成品（最终灭菌产品） 来进行方法学验证。这样可靠吗？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 药典所列控制菌有哪些？其检验需要哪些培养基？相关培养基适用性检查的项目有哪些？

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问 RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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问 无菌医疗器械微生物负载警戒限值和纠偏限值如何制定？

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问 微生物检测薄膜过滤法对膜的要求

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问 怎么操作平板划线才标准？

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问 常用的菌种接种方法有哪些？

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问 微生物在加速6个月的点需不需要检测？

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