加速稳定性试验哪个法规里或者是行业标准里有提到?

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收到校准证书，应该检查哪些内容？

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设备通常有一个标准的审计追踪功能。它记录了许多数据（开关），但只有一小部分是关键的或与审核有关。在执行审核时最好的处理方法是什么？

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对于产品技术要求不涉及或部分涉及国家标准、行业标准进行检验并出具报告的，没有CMA章，如何证明报告合规？

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如果活性物质供应商已接受过EEA成员国的审计，且其GMP证书在有效期内，我是否还需要对其进行审计？

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混合均匀度是否需订入中间产品质控标准？

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化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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当我的公告机构获取MDR的审核资质后，我还可以申请MDD证书吗？

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欧盟医疗器械MDR法规中对CE证书的要求是什么

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ISO 9001:2015标准转换流程的角色及定位?

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问 试剂有效期和配置以后的试液有效期怎么确定？

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问 配制标准溶液允许误差是多少？对标定结果的准确度、精密度有什么要求？

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问 标准品如何命名？

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问 实验室如何选择能力验证？

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问 实验室需要对所有使用新标准方法的人员进行监督吗？需要全部覆盖扩项的项目吗？

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问 校准曲线能不能长期使用？

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问 标准曲线如何检验？

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问 对于检验仪器及天平，是不是每次使用都需要校准？校准后可以有一定周期吗？

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问 标准铅储备液可以存放多长时间

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问 配制标准缓冲液与溶解供试品的水有什么要求，保存期是多长

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