有源医疗器械产品结构组成中是否可以包含非医疗器械部件?

688 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

什么是医疗器械临床试验？

2189 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

3739 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械延续注册的资料有哪些要求

2195 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何选择医疗器械唯一标识数据载体？

4957 浏览 3 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验记录有什么要求？

2661 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械撰写定期风险评价报告的基本要求是什么？

1558 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械说明书和标签的要求？

2232 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对开展注册检验的医疗器械检验机构有什么资质要求？

4753 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

医疗器械临床试验设计单组目标值设计常见问题及相关建议？

266 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM编码标识如何解读？

418 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

479 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 MA码是由哪些信息组成的？

453 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GS1码是由哪些信息组成的？

508 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

1016 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

6030 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

4735 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

561 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

437 浏览 1 关注 1 回答 0 评论