表面经喷砂酸蚀的牙种植体应至少进行哪些袭南性能研究?

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临床试验方案可以更改吗？

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医疗机构如何进行DI对码工作？

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通过同品种医疗器械临床数据进行临床评价时，如果选取其他注册人的产品作为同品种医疗器械进行对比，生产工艺、临床数据等资料需不需要获取同品种医疗器械注册人的授权？

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可利用产品（如不符合粒径的颗粒、压片结束留在轨道上的中间产品、包装形成的次品等）的回收都要进行质量风险评估吗？

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新购买的总混设备，想用模拟物料进行混合均匀性验证一般除了模拟物料外加入什么东西能定量检测混合是否均匀呀？

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进口仿制药一致性评价，不改变原辅料来源的，原辅料没有登记，也无法在资料中提供登记资料，是否可以？

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在仓库或一些控温设备（干燥箱、冰箱）的OQPQ时，需要进行几次测试

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以免疫层析法为检验原理的定性体外诊断试剂进行精密度研究时有哪些考量因素?

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原料药的强制降解试验具体如何进行？

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问 工业计量如何帮助企业提高产品质量？

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问 收到校准证书，应该检查哪些内容？

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问 实行强制检定的计量器具包括哪些？

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问 如何确定非强制检定计量器具的检定或校准周期？

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问 哪些仪器需要校准？哪些仪器不需要校准？

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问 请问检定和校准证书有什么区别

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问 公司内部可以用校准过的非标准器做校准吗？

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问 实验室内部校准与自校准的区别?

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问 计量设备与PCS相连，一些传感器测量值是只以PCS上的读取值为准还是以设备自身的HMI读取值为准？

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问 什么是计量确认？通常包括哪些内容？

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