动态数据VS静态数据。一个小的过滤设施（压力测量/流量测量/温度）有一个就地SCADA系统，这算是静态数据吗？

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在生物等效性试验设计时，在同一个生物等效性试验方案中，空腹与餐后使用的参比制剂或受试制剂，能否不是同一批号的样品？

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原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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请问净化区跨楼层设计是否可行？

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临床试验设计的基本要素有哪些？

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设计多项标志物联合检测产品需要考虑的问题有哪些?如何确定多项联检试剂的不同组合形式是否可以作为同一注册单元?

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新设计的产品必需建立产品开发设计档案DHF（Design History File）, 那么DHF里面应该要包含什么样的内容呢？

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在确定一个药品稳定性测试方法是否具有稳定性指示性时，CGMP是否要求都对药品都进行强降解试验？

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医疗器械设计开发策划的流程是什么

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定期风险评价中3.2.2条款，产品批准上市时提出的有关要求，特别是与风险控制有关的要求。是产品设计过程的失效模式分析吗？

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问 电源输入频率描述为50-60Hz与50/60Hz有什么区别?

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问 FPGA设计中如何实现同步时序电路的延时？

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问 查找表的原理与结构？

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问 FPGA中可以综合实现为RAM/ROM/CAM的三种资源及其注意事项？

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问 对于多位的异步信号如何进行同步？

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问 锁存器（latch）和触发器（flip-flop）区别？

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问 什么是"线与"逻辑,要实现它,在硬件特性上有什么具体要求?

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问 Xilinx中与全局时钟资源和DLL相关的硬件原语？

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问 IC设计前端到后端的流程和EDA工具？

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问 FPGA芯片内有哪两种存储器资源？

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