在完成24个月的访视之后，“申办者”是否可以或应该收集关于不再被视为研究受试者的个人的数据?

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菌种常规的鉴定技术有哪些？

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医疗废物是指哪些废物？医疗废物分几类？

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我国的CSK-IA试块与IIW试块有何不同?德国和日本对IIW试块作了哪些修改？

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通用型激光光纤注册单元划分应注意哪些方面？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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医疗器械注册质量管理体系核查需要提交哪些资料

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问 申办方可否发送SUSAR给研究者，研究者发送给机构和伦理？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 什么是GCP?GCP的宗旨是什么？

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问 ADR分型？

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