根据《美国药典-国家处方集》(USP-NF)的规定："恒重"表示样品连续两次炽灼或干燥后称重的差异不得超过多少重量呢？

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注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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I期临床试验的分类有哪些？

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医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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新研制的尚未列入分类目录的医疗器械，是否一定要在注册申报前进行分类界定？

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在俄罗斯，哪些医疗产品不需要国家注册？

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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《美国药典-国家处方集》(USP-NF)中的通用检测方法收录在通则(General Chapter)中，所有的通则都是强制执行的吗？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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可靠性试验的分类都有哪些？

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问 《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

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问 临床试验的数据如何处理

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问 口腔正畸托槽产品注册单元应如何划分？

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问 血液透析浓缩物申报注册时，产品检测报告关注点有哪些？

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问 胸骨板产品注册单元应如何划分

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问 企业何时提出医疗器械优先审查？

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问 什么是LDT？

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问 第三类高风险医疗器械临床试验审批申请获批是否也同时认可了申请的临床试验方案？

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问 如何考虑牙科设备相关附件的生物相容性要求

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