溶剂回收是否只需符合溶剂的质量标准即可？是否需要验证套用？

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产品质量审核大纲的内容有哪些?

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如何在质量人创建个人专栏？

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如何为员工进行更好的质量意识培训

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对于产品的质量和安全性影响，应该从哪方面着手验证，中药成分复杂，应该如何考虑？

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真正质量特性和代用质量特性有何区别?

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注册申请人与受托生产企业签订的医疗器械委托生产质量协议应包括哪些内容？

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国内药用辅料质量不稳定，不同批次质量有时波动很大，经常导致在生产时临时调整处方，如外用凝胶制剂使用的卡波姆等。如果申报变更可能每个月都会需要申报，遇到此种情况应如何处理？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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质量改进的环境有哪些方面的要求?

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问 项目质量管理中开展精细化管理的措施有哪些？

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问 什么 PCPA 评审?

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问 产品规范包含哪些内容?

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问 确定可信度高的有效期应采取科学的统计方法，具体的指导原则是哪个？

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问 企业为何缺乏过程质量管理？

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问 产品质量审核的具体项目有哪些?

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问 质量管理学有哪些重要概念?

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问 质量改进的程序是什么?

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问 开展质量成本分析、研究的三个阶段是什么?

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问 提交变更申请时，完成了3个月/6个月的加速及长期稳定性试验后，是否仍需继续进行稳定性研究？

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