再验证与持续验证的差别是什么，企业该如何做才能符合要求，是否有法规明确规定该如何操作？

3086 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如何检测某一类ESBLs？

1903 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

无有效期的医疗器械，只有使用期限的，如何界定有效期？

4778 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

产品配方中的配料名称如何规范？

703 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

ISO 10993-1中重复使用产品，每次使用不指定同一患者，接触累积时间和用量如何考虑？

2282 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

4720 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

空调系统验证级别确认时，悬浮粒子取样点数量按照ISO14644，浮游菌和沉降菌取样点数量如何确定？

5284 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

2045 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

骨科植入器械产品疲劳极限应如何获得?

459 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何收集不良事件？

2697 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准铅储备液可以存放多长时间

8038 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 检验偏差有哪几种？

2510 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 如何配制pH标准缓冲溶液？

510 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 酸式滴定管涂油的方法是什么？

2065 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 何为药物敏感性试验？

2121 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

6003 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线R值是几个9才合格？

4518 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 化学试剂按其用途分为哪几种？

2281 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 API 50 CH系列有何应用意义？

2458 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 标准曲线的做法依据？

2145 浏览 2 关注 1 回答 0 评论