委托受托生产企业生产医疗器械的注册人应至少配备哪些专业人员，需要满足的要求是什么？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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中国制药企业只针对原辅材料供应商进行供应商审计或评估。对于提供计算机化系统服务的集成商，是否必须供应商审计？

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《医疗器械生产监督管理办法》对生产出口医疗器械企业有哪些规定？

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关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国际食品药品监督管理总局令第35号）中申请人应在什么时候提交该品种核定药品通用名的申请？

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《医疗器械生产监督管理办法》对申请开办医疗器械生产企业有什么要求

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需要申请人提供的境外生产企业的资质证明文件具体指什么？各项证明性文件中申请人名称或地址不一致，是否允许？

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企业需要提交哪些注册申请资料？

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非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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企业对影响药品制备因素的变更，应当进行验证或确认，如果物料包材的产地发生变化，需要进行3批产品的工艺验证？

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问 我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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问 《食品生产许可审查通则》规定对现场核查主要核查哪些方面内容?

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问 大米品质鉴定的12项标准有哪些？

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 食品生产企业的设施与设备应满足哪些要求？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 保健食品酒剂度数有何要求？

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问 食品行业相关的标准在哪里可以下载？

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问 使用复配食品添加剂时，如何适用GB 2760-2014?

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