医疗器械注册人、备案人、受托生产企业应该如何落实报告制度？

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企业如何开展计量设备量值溯源工作？

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食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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新资源食品是安全的吗?其安全性如何得到保障?

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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仿制企业买到参比制剂时已经过了半年多或一年，是否可以以生产日期为起始点进行参比制剂后续的稳定性研究？

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企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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我手头没有微波消解装置，脂肪含量高的食品该如何消解?

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问 食品生产企业应当在哪些环节制定并实施控制要求？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 食品生产企业的卫生管理涵盖哪些方面？

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问 对于按注册程序申报的配方含辅酶Q10、鱼油、破壁灵芝孢子粉、螺旋藻、褪黑素等原料的保健食品，其原料质量要求如何制定？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 中国已经批准的新资源食品有哪些?

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问 进口保健食品备案资质证明文件出具有哪些要求？

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问 特医食品在中国的应用情况如何？

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问 法律对预包装食品的包装有什么规定?

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问 食品研发能力证明材料包括哪些项目？

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