医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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非无菌医疗器械产品加速老化参考什么标准？

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做样品的时候，经常要带标准参考物质一起做的。如果标准参考物质在范围内，才可以判断准确度，才可以向报数据。现在的问题是：如果做样品的时候发现带的质控样品不在范围内，那该怎么办？

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带线锚钉、带袢钛板等产品环氧乙烷残留量可接受标准的制定原则是什么?

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求GB/T 15593-2020标准解读

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实验室数据交换标准是什么？

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从国家标准物质研究中心买的1000ppm/ml的20ml安瓿瓶装的储备液，但是剩余少量的储备液不知如何保存。想取出其中的10ml稀释到100ml后保存，但是不是很确定需用的酸的浓度

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如何通过标准操作规程（SOP）进行数据管理质量保证？

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ISO 9001:2015标准转换流程的角色及定位?

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医疗器械出厂前是否必须按照产品技术要求或强制性标准上的所有项目进行全检合格后方可出厂？

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问 我们实验室的标准品是装在一个干燥器里的，里面放有变色硅胶。最近我发现常常两次称量相近的同一标准品，峰面积相差很远，是存放的原因吗？

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问 GMP对实验室的一般要求

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问 是否要考察工作标准品的稳定性？

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问 标准曲线是否必须过原点？

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问 如何判断你的pH计是否准确？

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问 实验配制的化学试剂溶液保质期有相关标准吗？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 标准曲线中Y=bX和二次曲线的选用？

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问 常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？

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问 OOS、OOT和偏差的区别?

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