化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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做药敏试验时，不同国家地区对培养基是否有不同要求？

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如冻干车间有两套配液系统（分别为50升和200升，使用不同缓冲罐），共用同一灌装线，无菌工艺验证如果同时做两套配液系统，使用不同缓冲罐，无菌模拟灌装需要分开做吗？

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无菌工艺模拟指南中指出偶发性干预可周期性模拟～如无菌生产过程意外暂停或重启……请问停电这种情况能作为偶发性模拟吗？

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对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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适用于冠状动脉的介入器械，如何选择模拟使用血管模型？

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血管内导管模拟使用研究中，血管模型应如何选择？

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什么是双盲双模拟技术？

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某无菌制剂生产线单一品种，之前做过该规格的三批培养基模拟灌装（7000），批量增大（略超过10000），但灌装时限等仍在之前做的范围内，是否需要重新做三批培养基？

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子公司某个产品已做模拟运输验证，请问可否直接采用子公司的模拟运输报告？是否需要另行做模拟运输验证？

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问 菌落总数、大肠菌群测定方法？

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问 培养基适用性检查的项目有哪些？有哪些要求？如何进行？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 微生物限度，滤膜直径与冲洗量关系

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问 菌种常见的培养方法有哪些？

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问 控制菌检查的一般检验原则及一般要求有哪些？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 对照培养基来源有哪些？没有对照培养基的选择培养基怎么进行适用性检查？

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问 各种控制菌检查过程中为什么选择TSB进行增菌培养？

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问 做产品无菌方法学适用性验证时，产品是器具类，是在产品上加菌干燥后用棉签擦拭透浸体液，还是先把产品放浸体液浸体，然后在浸体液中加菌呢?

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