剥离强度测试时，样品宽度必须是15mm，能比这个小吗？

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医疗器械密封强度试验，指标选哪个标准？

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医疗器械密封强度实验和爆破实验是否需要同时进行，或者在这2种试验中选其中一种进行就可以了？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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医医疗用纸塑盒包装过程的密封强度要求是多少呢？

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零件受弯扭合成载荷，校核时应该选用第几强度理论？

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问 在什么样的异质薄层界面上声压往复透过率最高？

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问 检验、检测和测试的区别在哪里呢？

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问 原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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问 产品技术要求中包含“无菌”性能指标的，2020年版《中华人民共和国药典》（以下简称“《药典》”）实施后，是否需要在延续注册时提交“无菌”检测报告？

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问 检出不得使用的食品添加剂，是否表明不符合GB2760-2014 规定？

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问 试块有哪几种分类方法？我国常用的试块有哪几种？

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问 做API的稳定性试验时经常会参考IF文件中的条件，加速40℃和长期25℃，质量没有变化，那么标准中贮藏条件可以订室温保存吗？

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问 实际声场（固体介质中的脉冲波声场）与理想声场（液体介质连续波声场）有哪些不同？

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问 原材料采用抽样检验的方法进行检验，之前X原材料的分类类别是B类，后原材料的分类类别由B类调整为A类，已入库的原材料，是否需要根据A类原材料的抽样样本量进行补充差额样本量的检验？

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问 最少抽取多少个样本，才算样本充分？

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