数据管理工作中，质量控制都包含哪些内容？

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药品的元素杂质检测法有哪些？

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产品渗透压的标示有哪些要求？

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无菌医疗器械包装相关标准有哪些？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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含药医疗器械研究资料安全有效性评价需要关注哪些方面

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撰写《化学药品I期临床试验申请药学研究信息汇总表》时需关注哪些问题？

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影响细胞转染效率的因素有哪些？

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哪些内容发生变化应当申请第一类医疗器械产品变更备案？

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目的基因获得的方法有哪些？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 为什么安全性是化妆品的首要特性？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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