医疗器械说明书包括的主要内容有哪些？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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发码机构需要具备什么样的资质，其职责和义务有哪些？

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质量体系的有效性审核包括哪些内容?

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医疗器械临床试验方案应当包括哪些内容？

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对血管内造影导管的动力注射要求有哪些？

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研发能力证明材料应包括哪些内容？

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实验室能力验证报告包含哪些内容

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进行控制菌检查的意义有哪些？

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给水泵运行中发生振动的原因有哪些？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品的检测报告有效期是多久？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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